潔凈實(shí)驗（experiment)室規劃建設應符合下列要求：
一、工藝布置合理、緊湊。潔凈室或潔凈區內只布置必要的工藝設備以及有空氣潔凈度等級要求的工序和工作室。
二、在滿(mǎn)足生產(chǎn)(Produce)工藝要求的前提下，空氣潔凈度高的潔凈室或潔凈區宜靠近空氣調節機房，空氣潔凈度等級相同的工序和工作室宜集中布置，靠近潔凈區人口處宜布置空氣潔凈度等級較低的工作室。實(shí)驗室凈化空氣調節系統必須可靠運行，采用先進(jìn)技術(shù)，合理利用和節約能源與資源，保證環(huán)境的質(zhì)量和安全，為實(shí)驗人員提供所需要的溫度和濕度，保障生物實(shí)驗在安全的條件下進(jìn)行，以確保實(shí)驗結果得準確性。實(shí)驗室凈化由于潔凈實(shí)驗室-生物安全實(shí)驗室內操作對象是危險性的微生物，對人體、動(dòng)植物或環(huán)境具有危害，必須通過(guò)采用合理的空氣調節系統，保持潔凈實(shí)驗室-生物安全實(shí)驗室的相對負壓環(huán)境無(wú)論何時(shí)都不被破壞，以保證實(shí)驗室內危險性微生物不能向外部環(huán)境中擴散。
三、潔凈室內要求空氣潔凈度高的工序應布置在上風(fēng)側，易產(chǎn)生污染的工藝設備應布置在靠近回風(fēng)口位置（position )。
四 、應考慮（consider)大型設備安裝和維修的運輸路線(xiàn)，并預留設備安裝口和檢修口。
五、應設置單獨的物料人口，物料傳遞（transmission)路線(xiàn)應最短，物料進(jìn)入潔凈區之前必須進(jìn)行清潔處理。
實(shí)驗（experiment)室建設前應根據微生物(Micro-Organism)和生物醫學(xué)實(shí)驗（experiment)室生物安全通用準則、GB19489-2008實(shí)驗室生物安全通用要求、病原微生物(Micro-Organism)實(shí)驗室生物安全管理條例（國務(wù)院424號令）進(jìn)行生物安全評估，確定實(shí)驗室是否需要凈化以及凈化等級〔2-4〕。凈化實(shí)驗室必須控制實(shí)驗室的潔凈度，對新風(fēng)進(jìn)行過(guò)濾，使實(shí)驗室達到一定的凈化要求。其中排風(fēng)系統是重點(diǎn)，對于保證實(shí)驗室相對負壓環(huán)境和有效過(guò)濾室內污染排風(fēng)起著(zhù)重要的作用。
專(zhuān)業(yè)從事實(shí)（Fact)驗室規劃，實(shí)驗（experiment)室設計，實(shí)驗（experiment)室規劃設計，實(shí)驗（experiment)室裝修，實(shí)驗（experiment)室裝修設計，實(shí)驗室家具，實(shí)驗室設備，實(shí)驗臺，中央臺，實(shí)驗邊臺，中央實(shí)驗臺，通風(fēng)柜，通風(fēng)櫥，排毒柜，通風(fēng)系統工程，通風(fēng)系統，通風(fēng)工程，凈化系統工程，凈化工程，凈化設備，凈化系統，通風(fēng)設備等。