每一種類(lèi)型的潔凈室都有它個(gè)性化（personalized)的要求，例如醫院潔凈室不同于電子潔凈廠(chǎng)房與制藥潔凈廠(chǎng)房，它具有更高的潔凈度請求，假如潔凈室設備達不到應有的潔凈度要求，形成醫院內部的交叉傳染，就會(huì )危及就診病人和醫護人員。因而需要凈化工程專(zhuān)業(yè)施工單位來(lái)進(jìn)行潔凈室的規劃施工，以保證每一個(gè)潔凈室的高質(zhì)量。
　　潔凈實(shí)驗（experiment)室分為一般潔凈實(shí)驗（experiment)室與生物安全試驗室，均具有潔凈度要求。一般潔凈實(shí)驗室中進(jìn)行的試驗不具有傳染性，但要求環(huán)境對試驗自身不形成不良影響。生物安全試驗室是具有一級防護設施的，凡進(jìn)行微生物(Micro-Organism)學(xué)、生物醫學(xué)、功用試驗及基因重組等范疇(category)的科學(xué)試驗均需求生物安全試驗室。生物安全試驗室的中心是安全，根據生物學(xué)風(fēng)險程度劃為P1、P2、P3、P4四個(gè)等級。
潔凈實(shí)驗（experiment)室
P1試驗室適用于十分熟悉的病源，該病源不會(huì )常常引起健康成人疾病，對試驗人員和環(huán)境風(fēng)險小。潔凈實(shí)驗室主要用于微生物學(xué)、生物醫學(xué)、生物化學(xué)、動(dòng)物實(shí)驗、基因重組以及生物制品等研究使用的實(shí)驗室統稱(chēng)潔凈實(shí)驗室-生物安全實(shí)驗室。無(wú)菌試驗室、生物安全實(shí)驗室由主實(shí)功能驗室與其他實(shí)驗室及輔助功能用房組成。在試驗中門(mén)應封閉，按一般微生物(Micro-Organism)試驗進(jìn)行操作；
P2試驗室適用于對人和環(huán)境有中度潛在風(fēng)險的病源。約束進(jìn)入試驗區域，發(fā)生氣溶膠的試驗應在II級生物安全柜中進(jìn)行，一起應備有高壓滅菌（fungus)器；
P3試驗室應用于臨床、確診、教育、或者出產(chǎn)設施，在該級別中展開(kāi)有關(guān)內源性和外源性病源的作業(yè)，若暴露而吸入該病源會(huì )引起嚴重的疾病。試驗室設兩層門(mén)或氣閘（zhá)室和外部阻隔的試驗區域，非本處作業(yè)人員禁止入內，試驗室內全負壓，運用II級生物安全柜進(jìn)行試驗，以高效過(guò)濾器(作用:過(guò)濾雜質(zhì)等)把室內空氣過(guò)濾后排到室外；
　　P4試驗室比P3試驗室要求更嚴，有些風(fēng)險的外源性病源，具有因氣溶膠傳達而致試驗室傳染和致使疾病的風(fēng)險，有關(guān)作業(yè)應在P4試驗室中進(jìn)行。潔凈實(shí)驗室主要用于微生物學(xué)、生物醫學(xué)、生物化學(xué)、動(dòng)物實(shí)驗、基因重組以及生物制品等研究使用的實(shí)驗室統稱(chēng)潔凈實(shí)驗室-生物安全實(shí)驗室。無(wú)菌試驗室、生物安全實(shí)驗室由主實(shí)功能驗室與其他實(shí)驗室及輔助功能用房組成。實(shí)驗室凈化空氣調節系統必須可靠運行，采用先進(jìn)技術(shù)，合理利用和節約能源與資源，保證環(huán)境的質(zhì)量和安全，為實(shí)驗人員提供所需要的溫度和濕度，保障生物實(shí)驗在安全的條件下進(jìn)行，以確保實(shí)驗結果得準確性。選用獨立的建筑物(building)內阻隔區和外部間隔的結構，室內堅持負壓，運用III級生物安全柜進(jìn)行試驗，設置空氣間隔設備，淋浴室，操作作業(yè)人員應穿防護服，非本處作業(yè)人員禁止入內。